La solicitud de aprobación para un tratamiento innovador de la anemia falciforme debería realizarse en marzo, dijo Crispr Therapeutics, destacando el liderazgo de la compañía en un área competitiva de investigación médica y...
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CRSP Stock: El primer fármaco de edición de genes CRISPR podría estar aquí antes de lo que piensa
Crispr Therapeutics (CRSP) dijo el martes que comenzará a solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos que apruebe lo que sería el primer tratamiento de edición genética que llegue al mercado utilizando la tecnología CRISPR...
La apuesta multimillonaria de una fundadora de 30 años por la edición de genes CRISPR
Janice Chen (C) y sus cofundadores de Mammoth Biosciences, Trevor Martin (L) y Lucas Harrington (R). Jennifer Doudna, pionera en la edición de genes CRISPR y ganadora del Premio Nobel, también es cofundadora. A lo largo de la autopista...