La solicitud de aprobación para un tratamiento innovador de la enfermedad de células falciformes debe realizarse antes de marzo.
Terapéutica Crispr
dijo, destacando el liderazgo de la compañía en un área competitiva de investigación médica y provocando una ganancia en las acciones.
Si se aprueba, el tratamiento exa-cel de Crispr (ticker: CRSP) y su socio
Productos farmacéuticos de vértice
(VRTX) sería la primera terapia comercializada en EE. UU. basada en Crispr, un Tecnología ganadora del Nobel que reescribe los genes defectuosos. Los pacientes que recibieron el tratamiento de una sola vez en los ensayos clínicos han permanecido libres de el trastorno de glóbulos rojosLos síntomas agónicos.
Fuente: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo