Crispr Therapeutics: La presentación de la FDA sobre la terapia génica de células falciformes está casi lista

La solicitud de aprobación para un tratamiento innovador de la anemia falciforme debería realizarse en marzo, dijo Crispr Therapeutics, destacando el liderazgo de la compañía en un área competitiva de investigación médica y...

Los inversores de Intellia se están deshaciendo de las acciones tras la noticia del éxito de la edición genética de Crispr

Tamaño de texto El director ejecutivo de Intellia, John Leonard, calificó los resultados como una reivindicación del enfoque modular de la empresa para las terapias Crispr. Cortesía de Intellia Therapeutics Pacientes que recibieron una edición genética única...