Acciones farmacéuticas GSK (GSK), Sanofi (SNY) y halcón (HLN) han eliminado una capitalización de mercado combinada de $ 31 mil millones esta semana a medida que aumentan las preocupaciones en torno a los litigios sobre el medicamento para la acidez estomacal retirado del mercado Zantac.
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Las empresas se encuentran entre los demandados en una serie de juicios que afirman que Zantac contiene una sustancia cancerígena llamada NDMA. El primer juicio está programado para comenzar este mes en Illinois y, antes del caso judicial, las acciones farmacéuticas se han desplomado.
Al cierre del miércoles, el trío ha perdido una capitalización de mercado combinada de $ 20 mil millones solo esta semana.
En bursátil de hoy, las acciones de GSK, anteriormente conocida como GlaxoSmithKline, cayeron un 6.7% a 35.73. Las acciones de la reciente escisión de GSK, Haleon, cayeron un 3.4% a 6.29. Las acciones de Sanofi cayeron un 3.9% a 43.42. Juntas, sus capitalizaciones de mercado han perdido un total de $ 31.1 mil millones desde el viernes.
Pfizer (PFE), que posee una parte de Haleon y también comercializó Zantac en un momento, vio caer sus acciones un 3.3% a 48.29.
Los analistas dicen que el litigio podría empujar a los inversores a renunciar a las tres acciones farmacéuticas hasta que haya más claridad en el litigio. Los casos se consolidan en litigios multidistritales. El primero comenzará el 22 de agosto. Otro está programado para septiembre, luego se esperan más en febrero, mayo y octubre de 2023.
“No tenemos una opinión sobre la probabilidad o la magnitud de un resultado potencialmente negativo para Sanofi en esta etapa, pero creemos que incluso no saberlo será suficiente para disuadir a algunos inversores”, dijo la analista de acciones farmacéuticas Laura Sutcliffe de UBS en un comunicado. informar a los clientes.
Las pérdidas aumentan para las acciones farmacéuticas
La Administración de Alimentos y Medicamentos retiró Zantac en 2019 después de que las pruebas demostraron que produce altos niveles de NDMA. La sustancia puede causar cáncer en animales. Los demandantes dicen que las compañías no advirtieron adecuadamente contra el riesgo, lo que los llevó a desarrollar cáncer después de usar Zantac.
Con las fechas de los tribunales acercándose, el analista de SVB Securities, David Risinger, dice que el riesgo es "exagerado".
Varias empresas han comercializado Zantac a lo largo de los años, incluida GSK en la década de 1990. Pfizer, Boehringer Ingelheim de propiedad privada y Sanofi siguieron en la década de 2000, dijo.
“Creemos que la debilidad presenta una oportunidad de compra dada la valoración de las acciones y las perspectivas de crecimiento de un solo dígito (ganancias por acción)”, dijo Risinger sobre Sanofi. Mantuvo su calificación superior en las acciones farmacéuticas.
Pfizer planea su defensa
Los representantes de GSK y Haleon no respondieron a las solicitudes de comentarios.
En una presentación reciente ante la Comisión de Bolsa y Valores, Pfizer señaló que los demandantes han presentado demandas contra empresas que fabrican y/o venden Zantac. Otras empresas también vendieron una versión genérica de Zantac.
“Pfizer, que no ha vendido un producto Zantac en más de 15 años y lo hizo solo por un período de tiempo limitado, continuará defendiéndose enérgicamente”, dijo la portavoz Pamela Eisele a Investor's Business Daily por correo electrónico.
Miles de demandantes
A pesar del "flujo reciente de noticias altamente especulativas" que impactó en las acciones farmacéuticas, Sanofi dijo que no ha habido avances materiales en el litigio. La compañía notó que se “movilizó rápidamente” en 2019 cuando la FDA encontró rastros de NDMA en Zantac. Después de realizar sus propias pruebas de confirmación, Sanofi dijo que retiró todos los productos Zantac de EE. UU. y Canadá.
"Desde 2019, las comunidades médica, científica y reguladora han evaluado exhaustivamente la seguridad del ingrediente activo ranitidina de Zantac, y los datos muestran que no hay evidencia de daño al consumidor por el uso real de Zantac", dijo Sanofi en un comunicado de prensa. “Con el tiempo, tanto la FDA como la Agencia Europea de Medicamentos evaluaron los datos disponibles y no encontraron evidencia de que la ranitidina provoque cáncer”.
La compañía también señaló que adquirió los derechos de venta libre de Zantac después de que ya estuvo en el mercado durante 35 años. Su relación con la droga duró menos de tres años. El primer juicio que involucra a Sanofi no tendrá lugar hasta febrero. Aproximadamente 2,850 personas han nombrado a Sanofi como acusado. Eso proviene de un total de 3,450 demandantes involucrados en varios casos de responsabilidad de Zantac.
“Dado que Sanofi actuó de manera responsable en todo momento y la falta de respaldo científico para las afirmaciones de los demandantes, Sanofi confía plenamente en sus defensas ante el litigio”, dijo la compañía. “Sanofi defiende la seguridad del medicamento hoy”.
Siga a Allison Gatlin en Twitter en @IBD_AGatlin.
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Fuente: https://www.investors.com/news/technology/pharmaceutical-stocks-gsk-sanofi-haleon-lose-billions-as-zantac-recall-trial-looms/?src=A00220&yptr=yahoo