Las acciones de Novavax bajaron un 15.5 %, a 80.13 dólares, en operaciones recientes, mientras que el S&P 500 bajó un 0.2 %. Las acciones han bajado un 43% en lo que va del año y un 74% en los últimos 12 meses.
Novavax sorprendió a los inversores a principios de 2021 cuando presentó datos sorprendentemente positivos sobre su vacuna Covid-19. La vacuna no es una vacuna basada en ARN mensajero, como las desarrolladas por
Pfizer
(PFE) y
moderno
(MRNA), sino más bien una llamada vacuna de subunidad de proteína, un enfoque más establecido.
La empresa no tiene otros productos autorizados o aprobados. A principios de 2020, tenía un valor de mercado de aproximadamente 100 millones de dólares. Ahora está valorado en 7.2 millones de dólares.
Desde principios de 2021, Novavax ha tropezado repetidamente en su esfuerzo por fabricar y entregar dosis de sus vacunas a los proveedores de atención médica.
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La vacuna aún no está autorizada en los EE. UU., aunque la compañía finalmente presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos a fines de enero. La compañía ha recibido autorizaciones de uso de emergencia de varias naciones, incluidas India, Filipinas e Indonesia, así como de la Organización Mundial de la Salud.
En octubre, Politico informó sobre problemas de producción en Novavax, que según el medio impedían que la empresa cumpliera su compromiso de suministro con Covax, un consorcio internacional organizado para entregar vacunas a condados de bajos ingresos.
Según el nuevo informe de Reuters, los envíos que Novavax esperaba entregar en el primer trimestre ahora están retrasados. Un funcionario de Filipinas había dicho que el país no había recibido ninguna de las 30 millones de dosis que había pedido, informó Reuters.
Novavax reconoció a Reuters que solo había entregado 10 millones de dosis y dijo que los envíos se habían retrasado por procesos regulatorios. Dijo que, en algunos casos, las dosis están en los centros de distribución, listas para ser enviadas.
Novavax no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios de Barron.
La compañía anunció la semana pasada que su vacuna Covid-19 había recibido la aprobación provisional del regulador de seguridad de medicamentos de Nueva Zelanda, y que el regulador de medicamentos del Reino Unido había otorgado la autorización de comercialización condicional de la vacuna.
Escriba a Josh Nathan-Kazis al [email protected]