El revés de los medicamentos para el Alzheimer de Lilly 'no es un rompedor de tesis'

Eli Lilly y compañía (Bolsa de Nueva York: LLY) terminó ligeramente a la baja el viernes después de que la FDA de EE. UU. rechazara su solicitud de aprobación acelerada de Donanemab, su medicamento contra el Alzheimer.

¿Por qué la FDA rechazó su solicitud?

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos, el gigante farmacéutico carecía de datos suficientes para justificar una aprobación acelerada. En particular, el regulador quiere que Lilly trate al menos a 100 personas con Donanemab durante doce meses o más.

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Los datos de la Fase II que presentó Eli Lilly, con sede en Indiana, se quedaron seis debajo de ese umbral. En el comunicado de prensaAnne White, vicepresidenta ejecutiva de la empresa, dijo:

Esperamos con ansias nuestros próximos resultados confirmatorios de la Fase 3 y la subsiguiente presentación a la FDA. Estamos comprometidos a trabajar con la FDA para garantizar el camino más rápido posible para llevar este medicamento potencial a los pacientes que lo necesitan.

Las acciones de Lilly han subido más de un 15 % en comparación con finales de septiembre.

¿Debería seguir comprando acciones de Lilly?

A pesar del revés, el analista de Bank of America, Geoff Meacham, se mantiene optimista sobre el stock farmacéutico por su droga Mounjaro.

Mounjaro es el medicamento para la diabetes tipo 2 de Lilly que probablemente obtenga la aprobación para tratar también la obesidad en la segunda mitad de 2023 (LEER MÁS).

Definitivamente no es un rompedor de tesis. La gente usa la debilidad para comprar acciones, y es realmente porque la narrativa sobre la obesidad y el lanzamiento de Mounjaro es muy fuerte.

Eli Lilly & Co tampoco redujo su orientación financiera para todo el año después del rechazo de la FDA. Meacham actualmente tiene un objetivo de precio de $ 390 por acción en las acciones de Lilly, lo que representa un aumento de alrededor del 13% desde aquí.