Stock de crecimiento impulsado por la aprobación de la FDA para el tratamiento de la esclerosis múltiple

Stock de crecimiento biotecnológico TG Terapéutica (TGTX) obtuvo la aprobación de la FDA para su medicamento para la esclerosis múltiple en diciembre, lo que provocó un fuerte avance que sumó un 80 % en lo que va del año. Puede encontrar estos problemas de liderazgo sobresalientes con el Cribador de existencias de EII.




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TG Therapeutics venderá Briumvi a los proveedores de atención médica como una infusión intravenosa en el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple y afecciones secundarias progresivas activas. El tiempo de infusión de una hora es una mejora con respecto al requisito de dos horas de los medicamentos más antiguos.

El compuesto contiene una proteína sintética que actúa como anticuerpos humanos, mejorando el sistema inmunológico. Desencadena una serie de reacciones biológicas, incluida la citotoxicidad, que lleva a la destrucción de las células rebeldes.

Briumvi también funciona sin ciertas moléculas de azúcar que normalmente se expresan en el anticuerpo. A través de este proceso, la proteína promueve reacciones inmunológicas más efectivas.

La aprobación de la FDA sigue ensayos clínicos exitosos que mostró resultados positivos y altos niveles de seguridad. Los pacientes con esclerosis múltiple con al menos una recaída en el año anterior participaron en los tres ensayos.

El tratamiento con anticuerpos se dirige a una proteína de membrana específica en las células B que controlan los receptores en los linfocitos. A través de los receptores, las células B se unen a las proteínas y detienen ciertas funciones que podrían ser dañinas. Sin embargo, las células B que funcionan de manera anormal podrían provocar trastornos autoinmunes.

Briumvi también trata los síntomas asociados con síndromes clínicamente aislados como la visión doble y el entumecimiento.

TG Therapeutics se ha asociado con Samsung Biologics para servicios de pruebas de laboratorio, fabricación y desarrollo por contrato.

Las existencias de crecimiento aumentan un 80 % con la aprobación de la FDA

Las acciones de esta acción de crecimiento aumentaron después de la noticia y ahora se extienden por encima de un punto de compra de 9.80.

La biotecnología con sede en Nueva York pertenece al grupo Medical-Biomed/Biotech, que ocupa el puesto 18 entre los 197 grupos industriales de IBD. Las acciones de TGTX tienen una fuerza relativa perfecta de 99 y calificaciones compuestas.

La biotecnología no ha sido rentable durante años, lo cual es típico en estas operaciones hambrientas de efectivo. Sin embargo, se pronostica que perderá solo 18 centavos por acción en 2023, una mejora importante con respecto a la pérdida de 2022 centavos de 48. Además, los analistas de HC Wainwright estiman que las ventas de 2023 ascenderán a 46.1 millones de dólares, lo que aumentará a 558 millones de dólares en 2028.

Los fondos mutuos poseen el 52% de las acciones en circulación. El ETF SPDR S&P Biotech (XBI) y el ETF Vanguard Small Cap (VB) también posee acciones de TGTX.

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Fuente: https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo