Todos los ojos puestos en la próxima reunión consultiva de la FDA

Es difícil para la mayoría de las acciones avanzar en 2022. La inflación, el aumento de las tasas de interés y la guerra en curso de Rusia contra Ucrania han arrastrado a la baja incluso a aquellos con una exposición mínima a los vientos en contra macroeconómicos.

Novavax (NVAX), estas preocupaciones se han visto amplificadas por otras consideraciones. En primer lugar, existe la posibilidad de una disminución de la demanda mundial de vacunas contra el covid-19, con el virus a la defensiva en muchas partes del mundo y con un exceso de oferta en regiones seleccionadas. En segundo lugar, al menos en los EE. UU., la compañía aún no ha logrado que su vacuna NVX-CoV2373 cruce la línea de meta.

El resultado ha sido una acción que ha perdido ~75% en los últimos 6 meses.

Sin embargo, el 7 de junio, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA se reunirá para analizar la solicitud de EUA de Novavax para el uso de NVX-CoV2373 como vacuna primaria para adultos. Recordemos, el pasado mes de diciembre, la vacuna fue aprobada para su uso en adultos en la UE.

B. Riley mayank mamtani confía en que la reunión arrojará un resultado positivo, que podría actuar como un catalizador para impulsar las acciones al alza.

“En general, anticipamos que la revisión reflejará el progreso que NVAX ha tenido en la UE, incluida la revisión acelerada en curso de las dos solicitudes de EUA presentadas recientemente en adolescentes y su uso como refuerzo”, opinó el analista.

Mamtani también señala el reciente aviso de terminación de APA de la Comisión Europea (CE) a Valneva como una indicación de que las principales partes interesadas normativas y regulatorias de todo el mundo consideran que la oferta de Novavax es la "única alternativa preferida a los ARNm".

Hasta ahora, en todas las aprobaciones regulatorias globales anteriores en otras regiones, ha habido “un debate mínimo o nulo” sobre las credenciales altamente efectivas y seguras de la vacuna, como se muestra en los 3 estudios de Fase 3 a gran escala. Y siguiendo ejemplos anteriores de tales paneles de EUA FDA, luego de un voto positivo de los panelistas de VRBPAC, Mamtani espera una "pronta aprobación de la FDA".

En consecuencia, Mamtani reiteró una calificación de Compra para las acciones de NVAX, respaldada por un precio objetivo de $181. Los inversores pueden llevarse a casa una ganancia de alrededor del 227 %, si se cumple el objetivo en los próximos 12 meses. (Para ver el historial de Mamtani, haga clic aquí)

Volviendo ahora al resto de Street, donde el objetivo promedio no es tan alto, pero a $ 135, aún deja espacio para ganancias de un año del 144%. En general, la acción reclama una calificación de consenso de compra moderada, basada en 5 compras, 2 retenciones y 1 venta. (Vea el pronóstico de acciones de Novavax en TipRanks)

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Descargo de responsabilidad: las opiniones expresadas en este artículo son únicamente las del analista destacado. El contenido está destinado a ser utilizado únicamente con fines informativos. Es muy importante hacer su propio análisis antes de realizar cualquier inversión.

Fuente: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html