Las acciones de Rigel se disparan después de que la FDA aprueba el tratamiento de la leucemia, 2 días después de recibir el aviso de exclusión de la lista

Las acciones de Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
se disparó un 39.5% en las operaciones previas a la comercialización el viernes, después de que la compañía de biotecnología anunciara la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de su tratamiento contra la leucemia Rezlidhia. Con un volumen de negociación de 5.2 millones de acciones, la acción fue la más activa antes de la apertura. La aprobación de la FDA se produjo solo dos días después de que la compañía revelara que recibió un aviso de exclusión de la lista porque sus acciones han estado por debajo del requisito de oferta mínima de $ 1 durante 30 días consecutivos. Incluso con el repunte, la acción estaba en camino de abrir por debajo del nivel de $1. Las acciones habían cerrado por debajo de $1 desde el 11 de octubre. Mientras tanto, la compañía dijo el jueves por la noche que la FDA aprobó sus píldoras Rezlidhia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria (R/R) con un isocitrato susceptible mutación deshidrogenasa-1 (IDH1). “REZLIDHIA proporciona una nueva e importante opción de terapia oral para pacientes que normalmente tienen un resultado clínico deficiente”, dijo el director ejecutivo de Rigel, Raúl Rodríguez. Las acciones de Rigel se han desplomado un 52.2 % en los últimos tres meses hasta el jueves, mientras que el ETF de iShares Biotechnology
EII,
+ 0.46%
ha subido un 13.2% y el S&P 500
SPX,
- 0.09%
ha ganado 3.9%.