Terapéutica Mirati'(MRTX) El dolor continuó el jueves en medio de una serie de rebajas de analistas después de que las acciones de MRTX perdieron aproximadamente la mitad de su valor en tres días.
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A principios de esta semana, Mirati dijo que el 49 % de los pacientes con cáncer de pulmón avanzado respondieron a un régimen que usaba su fármaco, adagrasib, y el fármaco inmunooncológico de Merck, Keytruda. Pero eso no fue mucho mejor que la tasa de respuesta general del 48 % para Keytruda más quimioterapia, un tratamiento estándar.
“Desde nuestro punto de vista, estos resultados aún tienen que demostrar de manera concluyente un beneficio de (inmunoncología) más quimioterapia”, dijo Andrew Berens, analista de SVB Securities, en una nota a los clientes.
Berens dice que su calificación de desempeño superior en acciones de MRTX está bajo revisión. Según los informes, los analistas de Citi, BMO Capital Markets y JP Morgan rebajaron sus acciones.
Acciones MRTX: Inmersiones pronunciadas esta semana
En bursátil de hoy, las acciones de MRTX cayeron un 11.6% a 43.85. Eso siguió a una caída de casi el 23% el martes y una pérdida de casi el 31% el miércoles. Durante la semana, las acciones han perdido más del 54%.
de Mirati adagrasib bloquea una proteína a menudo relacionado con el cáncer conocido como KRAS. En concreto, se centra en una mutación conocida como G12C. La Administración de Alimentos y Medicamentos pronto tomará una decisión sobre si aprobará adagrasib como tratamiento individual para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que empeoraron en al menos un tratamiento anterior. Amgen (AMGN) es la única empresa con un producto, hasta el momento, para estos pacientes.
Sin embargo, los datos publicados el martes son para la combinación de adagrasib y Keytruda en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que no habían sido tratados previamente.
Mirati argumentó que los pacientes con la mutación G12C no responden tan bien como otros pacientes a Keytruda más quimioterapia, dijo Berens. Por esta razón, la empresa cree que debería tener un listón más bajo para mostrar la eficacia de su régimen. También argumentó que hay una gran necesidad insatisfecha entre estos pacientes.
El presidente ejecutivo, David Meek, espera que las respuestas se profundicen con el tiempo. Mirati planea convertir su estudio actual en un estudio fundamental. Esto significa que los datos del estudio podrían eventualmente enviarse a la FDA para su revisión antes de una posible aprobación.
“En nuestra experiencia tanto en monoterapia como en combinación, hemos visto que aproximadamente el 25 % de los pacientes responden después de al menos tres meses de terapia”, dijo en un correo electrónico a Investor's Business Daily. "Seguimos confiando en nuestro plan para adagrasib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación KRAS G12C (no tratado previamente) y esperamos ejecutar nuestro programa de Fase 3".
Estudio de fase 3 planificado
Pero los inversores en acciones de MRTX no lo compraron.
“En última instancia, la compañía tendrá que lograr demostrar la superioridad de adagrasib sobre (inmunoncología) más quimioterapia en un solo ensayo clínico, y no creemos que los inversores encuentren estos análisis de ensayos cruzados tan convincentes”, dijo Berens.
El CEO Meek enfatizó que los primeros datos demuestran una fuerte seguridad y tolerabilidad para adagrasib más Keytruda. Amgen todavía está estudiando su fármaco rival, Lumakras, en combinación con Keytruda. Al principio, la compañía notó algunos problemas hepáticos.
Mientras tanto, las acciones de MRTX continuaron su gran caída el jueves. Las acciones ya han abandonado un base de taza con un punto de compra en 95.79 que comenzó a formarse en agosto, según MercadoSmith.com.
Las acciones de MRTX también han caído muy por debajo medias móviles clave.
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Fuente: https://www.investors.com/news/technology/mrtx-stock-why-it-lost-half-its-value-this-week-and-abandoned-a-buy-point/?src=A00220&yptr = yahoo